咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
监管查查
合规导向
专家智库
服务机构
关于CIO
文库
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
定制文件
首页
分类
标准品及对照品管理制度
标准品及对照品管理制度
文档简介:
此文档适用于药品生产、研发类型企业 检验员岗位, 于标准品及对照品管理场景使用。
专家名称:
山丹
更新日期:
2020-06-28
类别:
药品/体系文件/生产
页数:
3页
应用岗位:
检验员
应用地区:
全国
法规依据:
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
2.00
收藏
预览显示加载中
占位
相关文档推荐
更多
SRP-QC-050A OOS/OOT/AD调查记录-原料药生...
山丹
2024-02-19
SRP-QA-034A 质量受权人考核评定标准-原料药生产质量...
山丹
2024-02-19
SRP-QA-015A GMP自检记录-原料药生产质量管理体系...
山丹
2024-02-19
SRP-QA-009A 用户访问登记台帐-原料药生产质量管理体...
山丹
2024-02-19
SRP-QA-008A 用户访问处理单-原料药生产质量管理体系...
山丹
2024-02-19
热门文档
更多
66.医疗器械运输记录表-医疗器械批发经营质量管理体系文件
紫苏
2024-08-14
【月刊】医药合规研究2024年-09期
山丹
2024-09-06
【月刊】医药合规研究2024年-08期
山丹
2024-08-09
22.药品配送制度-B2C药品网络交易服务第三方平台质量管理体...
山丹
2024-08-08
1.主要负责人职责-B2B药品网络交易服务第三方平台质量管理体...
山丹
2024-10-14
热门服务
更多
医疗器械模拟GMP飞检
医疗器械GMP年度服务
药品GSP年度服务
药品GSP模拟飞检
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
化妆品生产许可证申请
药品上市许可转让
药品经营许可证(批发、零售连锁总部)核发
医疗器械注册证办理服务
FDA审计服务/FDA认证
药品生产许可证B证核发
医疗器械模拟GMP飞检
医疗器械GMP年度服务
药品GSP年度服务
药品GSP模拟飞检
MAH申请
药厂筹建
分享
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部