VIP套餐
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家药品监督管理局组织制定了医疗器械安全和性能的基本原则(见附件),现予发布。
附件:医疗器械安全和性能的基本原则
山丹 2024-04-02
CIO在线 2022-05-18
CIO在线 2021-08-17
山丹 2024-09-23
山丹 2024-09-12
服务号
订阅号