首页 分类 OOS/OOT调查记录 质量管理 SOR

OOS/OOT调查记录 质量管理 SOR

文档简介:本文档为OOS/OOT 调查记录,适用于药品生产企业质量管理,为药品生产企业优化/搭建质量管理体系提供参考。
专家名称: 山丹
更新日期:2019-12-20
类别:药品/表格文件/偏差
页数:7页
应用岗位:药品生产企业
应用地区: 全国
温馨提示:本商品提供发票开具服务
¥ 12.00
预览显示加载中
占位
OOS/OOT 调查记录 1.QA登记 : 记录号: 登记人: 日期 : 2.实验室调查: 确认偏差结果的发现及向主管报告 检验员 QC 负责人 日期 样品名称: 批次: 物料 /产品代码: 样品类型 (标示出一种) 原辅材料 半成品 成品 工艺用水 环境 其它 : 稳定性实验条件(如适用) 温度 :℃;湿度:%; 实验持续时间: 质量标准编号: 超标 (趋势)项: 限度 :实际结果 : 实验室调查的原因 超出质量标准 超出趋势 异常数据 所涉及的原始记录 超标类型 (标示出一种) 非预期超标(按调查项目) 预期超标 (说明): 调查项目 调查发现 1.抄写,计算 2.复查样品的标签和标识内容 3.检查样品的制备、稀释和实验方法 4.检查实验数据记录、计算、系统的适用性 5.检查是否使用了合适的玻璃器材 6.检查仪器参数是否正确 7.复查使用的试剂,稀释剂,化学药品及标准品和对照品

展开

分享
在线咨询
回到顶部