咨询热线:
400-003-0818
西艾欧认证
医药合规促进会
添加到网页收藏夹
[Ctrl+D] 添加至收藏夹
快捷访问
VIP套餐
登录
/
注册
CIO首页
问答
文库
培训
E邀专家
服务商城
药企多
合规导向
专家智库
支持机构
关于CIO
文库首页
单文档
专题
体系模板
注册模板
项目参考
监管文书
首页
分类
【月刊】医药合规研究2024年-08期
【月刊】医药合规研究2024年-08期
文档简介:
聚焦于医药合规研究,为药品/医疗器械/化妆品/保健食品企业及从业者提供行业最新动态和深度洞察,CIO合规保证组织全新推出《医药合规研究》月刊。围绕医药全生命周期质量管理,我们将为您带来医药行业主题访谈、专家观点分享、医药行业常见问题解答等精彩内容,促进从业者高效提升专业技术水平,帮助企业持续实现合规经营,在竞争激烈的市场中走向成功。每期月刊我们将以免费分享的形式上架CIO在线平台,欢迎医药同仁下载阅览!
专家名称:
山丹
更新日期:
2024-08-09
类别:
药品/表格文件/质量管控记录
页数:
44页
下载量:
16
应用岗位:
药品/医疗器械/化妆品/保健食品企业
应用地区:
全国
法规依据:
《药品生产监督管理办法》、
《中华人民共和国药品管理法》、
《药品网络销售监督管理办法》、
《医疗器械经营质量管理规范》、
《医疗器械生产质量管理规范》、
《化妆品生产质量管理规范》、
《化妆品生产经营监督管理办法》
温馨提示:
本商品提供发票开具服务
加入购物车
下载文档
¥
0.00
收藏
预览显示加载中
占位
8月1日起,一大批医药新规开始执行! 01 医药合规研究 总第41期 | 2024年第08期 8月1日起,执行这些医药新规,涉及门诊统筹待遇调整、药品网络销售监督新政出台、药价违 规行为负面清单发布、轻微违规行为可以不罚等内容。 国家药监局 1 全国药店这些情形都不用被罚款!
热门推荐
药品零售单体内审模板
【新】药品经营许可证变更申请(零售)提交资料模板
GSP企业变更类申请文档
互联网药品交易质量管理体系文件模板
相关文档推荐
更多
【月刊】医药合规研究2025年-3期
山丹
2025-03-27
【月刊】医药合规研究2025年-2期
山丹
2025-03-27
【月刊】医药合规研究2025年-1期
山丹
2025-01-23
医药公司药品经营质量风险评估报告
山丹
2025-01-21
【月刊】医药合规研究2024年-12期
山丹
2025-01-08
热门文档
更多
【月刊】医药合规研究2025年-1期
山丹
2025-01-23
【月刊】医药合规研究2025年-3期
山丹
2025-03-27
【月刊】医药合规研究2025年-2期
山丹
2025-03-27
药品经营企业质量体系文件管理培训考试试卷
山丹
2025-02-07
医药公司药品经营质量风险评估报告
山丹
2025-01-21
热门服务
更多
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
化妆品生产许可证申请
药品上市许可转让
药品经营许可证(批发、零售连锁总部)核发
医疗器械注册证办理服务
药品GSP模拟飞检
药品GSP年度服务
医疗器械GMP年度服务
医疗器械模拟GMP飞检
FDA审计服务/FDA认证
医疗机构制剂注册备案
药品生产许可证B证核发
医疗器械互联网信息服务备案
药品互联网信息服务备案
MAH申请
药厂筹建
药品生产许可证A证核发申请
GMP合规审计/GMP认证
医疗器械GMP体系考核
化妆品注册备案
分享
在线咨询
服务号
订阅号
关注“CIO在线”
掌握项目动态
关注我们
(获得通知)
回到顶部