医疗器械质量安全风险会商每季度定期组织一次，由质量管理部于每季度最后一个月的月底提出“医疗器械质量安全风险会商计划”，计划中明确会商的时间、地点、参加人员、会商内容以及需要提前准备的相关资料及事项等。
20.医疗器械质量安全风险会商管理工作程序-医疗器械批发经营质量管理体系文件
文档简介：本文档为医疗器械质量安全风险会商管理工作程序，内容包含组织周期、会商人员、检查内容、实施过程等，适用于医疗器械批发企业搭建/优化经营质量管理体系，保障企业顺利完成行政许可申报工作。
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应用岗位：医疗器械批发企业
应用地区： 全国
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医疗器械质量安全风险会商管理
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