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医疗机构制剂生产质量管理体系-1、质量室岗位职责

文档简介:本文档为质量室岗位职责,适用于医疗机构制剂生产企业搭建/优化生产质量管理体系,保障企业顺利完成行政许可申报工作。
专家名称: 山丹
更新日期:2024-02-07
类别:药品/体系文件/生产
页数:1页
应用岗位:医疗机构制剂生产企业
应用地区: 广东省
法规依据:
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质量室岗位职责 目的: 明确药剂部质量室的岗位职责。 范围: 药剂部质量室。 职责: 明确质量室岗位职责。 内容: 质量室岗位职责 1.制定和修订物料、原、辅、包装材料中间产品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度; 2.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(对照品)、滴定液、培养基、实验动物等管理办法;
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