一次性口护吸痰管注册模板-8产品风险分析资料
文档简介：本文档为一次性口护吸痰管注册模板-产品风险分析资料，内容包含风险管理计划、风险分析记录、风险评价记录等，适用于一次性口护吸痰管的注册申报，保障企业顺利完成产品注册工作。
页数：25页
应用岗位：二类医疗器械生产企业
应用地区： 湖北省
法规依据：
《医疗器械注册管理办法》
关联注册模板：
二类医疗器械-一次性口护吸痰管注册模板
(共18份)
温馨提示：本商品提供发票开具服务
¥ 214.00
预览显示加载中
占位
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
