免疫球蛋白G测定试剂盒（免疫比浊法）注册模板-10产品风险分析资料
文档简介：本文档为免疫球蛋白G测定试剂盒（免疫比浊法）注册模板-产品风险分析资料，内容包含目的和适用范围、产品描述、编制依据（相关标准）、产品的有关资料等，适用于免疫球蛋白G测定试剂盒（免疫比浊法）的注册申报，保障企业顺利完成产品注册工作。
页数：30页
应用岗位：二类体外诊断试剂生产企业
应用地区： 浙江省
法规依据：
温馨提示：本商品提供发票开具服务
¥ 217.00
预览显示加载中
占位
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
