新生儿蓝光治疗仪注册模板-3.医疗器械安全有效基本要求清单
文档简介：本文档为新生儿蓝光治疗仪注册模板-医疗器械安全有效基本要求清单，适用于新生儿蓝光治疗仪的注册申报，保障企业顺利完成产品注册工作。
页数：7页
应用岗位：二类医疗器械生产企业
应用地区： 北京市
法规依据：
《医疗器械分类规则》、
《医疗器械注册管理办法》
关联注册模板：
二类医疗器械-新生儿蓝光治疗仪注册模板
(共21份)
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