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药用辅料登记资料要求(试行)
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药包材登记资料要求(试行)
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21 CFR Part 606当前关于血液和血液成分的良好生产规范
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发布时间:2019-12-30
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21 CFR Part 600生物制品:总则
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中华人民共和国商务部出口商品技术指南-出口药品注册
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药品经营监督管理办法(征求意见稿)
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