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附件2医疗器械不良事件补充报告表(ZL-SMP-07-02)
山丹
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2020-07-24
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附件1可疑医疗器械不良事件报告表(ZL-SMP-07-01)
山丹
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2020-07-24
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不良事件通报作业指导书(ZL-SMP-07)
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2020-07-24
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召回管理规定(XS-SMP-01)
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销售管理规程(XS-SMP-02)
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2020-07-24
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质量信息管理规程(ZH--SMP-04)
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2020-07-24
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【CIO在线】-ZH-04-03 产品退货管理规程
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2020-07-24
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产品退货管理规程(ZH-SMP-03-03)
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2020-07-24
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仓储物质管理规程(ZH-SMP-03-01)
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2020-07-24
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采购物资分类规程(ZH-SMP-02-02)
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2020-07-24
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