行业经验
从事药品行业6年，从事医疗器械行业6年，熟悉生产现场管理和质量体系管理。熟悉医疗器械13485标准和医疗器械法律法规。多次经历药品GMP认证、医疗器械注册体系核查和飞行检查。可以进行相关质量管理体系文件编写、咨询辅导等服务。
项目经验
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