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从药品批发企业购进的首营品种,其资料只加盖质量管理部门专用章可以吗?
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请问首营品种资料上是加盖经营公司还是原生产单位的公章。
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某首营品种注册批件已经过期,有再注册管理通知书,但很长时间都没有正式的注册批件下来,请问这种情况如何处理。
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请问按新版GSP要求,从经营企业和生产企业下设的经营企业购进的首营品种,在资料收集时有何区别?
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某产品只是包装规格发生了改变,按老版GSP要求,是要重新做首营审核的,请问按新版GSP要求也是这样吗
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在索取首营企业资质时,从经营企业购进的产品在索取该经营企业资质的同时,是否必须同时索取品种生产企业的资质。另外首营品种资质必须包括品种批件、质量标准、包装说明书样稿和当批检验报告吗?
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按新版GSP要求,经营中药饮片是否也需要做首营?
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请问中药饮片的效期应该是几年?来货一般都没有标明有效期?
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如果企业与某分公司发生业务,收集到的首营企业的资质也是分公司的,但其中的GSP证书是总公司的,请问这种情况是否符合要求。
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某企业2009年收集的首营企业资料,到现在有些证件过期了,在更新证件的同时,还需重新做首营审批吗?
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