西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
如果企业已与供货单位签订了质量保证协议,那是不是意味着可以不用签订购销合同了呢?
查看
请问在进行首营企业资料审核时,如何核查销售人员的资格?
查看
请问按新版GSP要求,销售员还需不需要提供上岗资格证?
查看
请问同一销售人员是否可以同时代理两家及以上的供货单位的业务?如何的控制。
查看
新版GSP第六十四条要求,销售人员的授权书应载明授权销售的品种,在实际经营过程中,有的企业品种太多,难以全部载明,请问该如何处理?
查看
请问注射剂说明书上无质量标准及有效期,是否符合要求呢?
查看
新开业的零售连锁公司,原来各门店已经经营过的药品品种,在新版GSP于6月1日执后行,如果继续经营,请问还需要按首营品种管理吗?
查看
请问,如果连锁公司总部已经做了产品首营审核,而产品是以调拨的形式配送到分店,分店还需要做此类产品的首营吗?
查看
企业以前经营过某品种,现在又换了一个供货企业,请问这种情况需要重新索取首营品种资料吗?
查看
请问首营品种资料与药品质量档案之间有何关系?
查看
共8422条
上一页
1
787
788
789
790
791
792
793
794
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部