西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
与供货方签订质量保证协议时,其有效期表述是“在合同期内有效”或“在合作期内有效”,请问这种表述可以吗?
查看
请问,质保协议上签订的双方均盖公章,无法人或授权委托人的签字符合新版GSP要求吗?
查看
请问,按新版GSP要求,供应商提供的质保协议书条款不全时,可不可以采用手工添加质量条款的形式补充完全?
查看
请问,质量保证协议的有效期限如何确定,是不是只能为一年?
查看
如果企业已与供货单位签订了质量保证协议,那是不是意味着可以不用签订购销合同了呢?
查看
请问在进行首营企业资料审核时,如何核查销售人员的资格?
查看
请问按新版GSP要求,销售员还需不需要提供上岗资格证?
查看
请问同一销售人员是否可以同时代理两家及以上的供货单位的业务?如何的控制。
查看
新版GSP第六十四条要求,销售人员的授权书应载明授权销售的品种,在实际经营过程中,有的企业品种太多,难以全部载明,请问该如何处理?
查看
请问注射剂说明书上无质量标准及有效期,是否符合要求呢?
查看
共8426条
上一页
1
787
788
789
790
791
792
793
794
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部