西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
验收过程中对不合格药品的的处置措施如何在验收记录上体现?处置措施是否表述为“入不合格库”?
查看
请问在验收过程, 发现产品包装轻微压扁、变形等情况时,是否也要按不合格品处理?
查看
目前多数企业在验收时,如果发现产品近效期,是拒绝验收入库的。请问企业对于近效期的判定有没有统一规定?
查看
新版GSP附录四第十二规定:“在保证质量的前提下,如果生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。请问此处所讲”在保证质量的前提下“应如何把握。
查看
新版GSP第七十七条要求,药品验收时,同一批号的药品应当至少检查一个最小包装,但生产企业有特殊质量控制要求或打开最小包装可能影响药品质量的,可不打开最小包装。请问这里讲的“特殊质量控制要求"具体指哪些
查看
新版GSP要求进口药品要提供加盖供货“质量管理专用章”的“进口药品注册证”和“进口药品检验报告书”,而《进口药品管理办法》要求以上两种材料加盖供货单位公章。请问应如何执行。
查看
新版GSP第七十六条要求,企业间检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式,但应当保证其合法性和有效性。请问如何保证?
查看
请问验收进口分包装的药品比如诺和灵等,也需要查验其《进口注册证》和检验报告吗,仅有产品合格证可以吗?
查看
请问新版GSP对于收货记录的建立有要求吗?
查看
企业收货验收后,需要在抽样的药品包装上贴封签,请问该封签上需要填写哪些内容?
查看
共8422条
上一页
1
783
784
785
786
787
788
789
790
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部