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新版GSP第九十一条要求对“购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实”。请问证明文件包括哪些?
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请问盘点过程中出现报损或报溢时,查明原因后经质管部批准,可以在计算机系统中进行数据修正吗。有哪些具体的要求?
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销毁不合格药品是否须药监局的执法人员监督签字?
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如果药品在库破损应怎么处理?
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请问不合格品报损和销毁在工作内容上有什么区别吗?
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新版GSP第八十八条规定,药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当迅速采取安全处理措施,防止对储存环境和其他药品造成污染。请问此处所讲的安全措施包括哪些?
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请问对于过期的药品,应在在多长时间内销毁呢?
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按新版GSP要求近效期药品应在多久前停止销售?
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新版GSP对近效期药品的管理强调预警和停销,请问预警和停销 都可以直接在计算机系统中自动生成吗?需不需要做纸质的记录?
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请问按新版GSP要求,近效期产品可不可以直接销毁,如何操作
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