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请问按新版GSP要求,重点品种养护也可以在系统中生成相应表格并完成养护吗?
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有的药品其说明书标示的贮藏条件为“冷暗处”保存,请问冷暗具体是指什么条件。
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阴凉库温度控制在20℃,可以有5℃的峰值偏差,是否可以理解为只要温度控制在25℃以内即可?库区从消防安全角度来讲下班后必须断电,但夏天晚上开空调存在安全隐患,如何处理?
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请问一般企业在正常经营过程中,其阴凉保存的品种多些还是常温保存的品种多些?
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按老版GSP要求,常温储存的药品放在阴凉库是允许的,请问按新版GSP要求,这种情况还可以吗?
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请问进口分包装的药品,入系统的时候生产企业是写国外的生产企业还是国内分包装的企业呀?
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请问如果将过期的赋码药品电子扫锚上传了,应该如何处理?
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请问所有药品批发企业都必须加入《中国药品电子监管网》,并对药品进行电子监管码扫码吗?
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请问按新版GSP要求,验收记录中验收结论的填写和签字在微机系统中完成可以吗?验收记录可以直接保存在系统中而不必打印出来保存吗,
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老版GSP执行过程中,有的省市允许将采购记录和验收记录合在一起,请问按新版GSP要求,这样做还可以吗?
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