西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
公司没有特殊管理的药品(麻精毒放)的经营范围,需要制定特殊管理的药品的管理制度吗?
查看
已经审批后的供商、客户和品种资料,需要修改就要申请经质管部的审批后才能修改,那如果是质管部内部呢?质管员申请质管部长审批吗?那质管部长可不可以申请,如果他申请了是谁审批才对?质管部对于首营审批后的资料可不可以随意改动?
查看
各个供货商或购货单位的证件、委托书的有效期和经营范围的更新,质管部是可以随时根据实际在计算机系统里调整的吧,是不需要申请、审批才能改动的吧?那哪方面的数据是不能随意改动,需要修改就要先申请,质管部审批后才能修改的呢?
查看
*01716的审查表格有没有模式
查看
请问那些离职后的员工,代表他们在计算机系统里的操作员账号是应该删除还是保留着呢?
查看
请问有没全套的最新的GSP表格?
查看
01715这条款怎么理解?要求的记录是首营审批里做还是每年年度做?有相关表格吗?
查看
下家医院客户需要做首营或者客户审查吗?需要怎么做,有怎样的表格?医疗器械。
查看
医学院或其他学校,需购买部分药品做为研究教学使用,批发公司可以销售吗?如果可以需要什么条件?
查看
中药饮片有独立仓库,也划分了五区,请问还需设置养护场所吗?如何设置?
查看
共8422条
上一页
1
681
682
683
684
685
686
687
688
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部