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请问验证仓库时,要求在极端条件下去验证,最冷和最热是指什么时候呢?
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计量员有什么报名要求,如何报名
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长期稳定性实验期间药典升版,需要按照新的检验方法执行吗?
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老师,请问国产非特殊用途化妆品是备案后才能生产吗?
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你好,内蒙古呼伦贝尔市申请三类医疗器械证需要什么条件
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质量管理体系文件修订需要内审吗?如果内审是在修订前还是在修订后做?文件规定可以不做吗?
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请问,批发公司有蛋肽类经营范围,仓库设置了特殊药品库(常温),但只经营一个肽类产品,属于冷藏的,存放于冷库里的专柜。我们这个常温特殊药品库空着,可以存放普通药品吗?如果不可以,是违反哪个条款呢?谢谢。
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请问1分钱/盒促销近效期药品合规吗?
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请问生产企业的随货同行单上有商品名称,没有通用名称,也没有批准文号,这样的随货同行单符合要求吗?
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医疗器械首营品种资料应包括哪些?
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