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请问:计算机系统里的个别权限有改动时,是否需要做计算机权限变更表?是都还需要重新写权限确定文件?
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你好老师新版GSP规定的温湿度标准是什么(GSP对所经营药品的 冷藏储存时温湿度规定是 温度:2℃—10℃,生物药剂是 2-8度,相对湿度:45%—75%之间。实际操作时 一般是将冷藏温度控制在5度左右。不同性质的药品对储藏温度有不同的要求。例如疫苗,必须2-8度储藏和运输(也就是所谓的“次链),化学性质不太稳定、对温度敏感的药品,例如搞生素类粉针剂、部分生物制品等一般需要在0-20度保存(也就是所谓的阴凉条件),性质比较稳定的,例如片剂、胶囊等常温保存(0-30度)即可。)??有没有最新的法规依据??
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营养蛋白质粉固体饮料委托生产的批发企业需要收集哪些资料?
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请问关于批发企业对下游客户(客户群特殊:医疗机构与部队医院和学校医务室)退货问题上有明文条例规定限定退货日期或其他相关的退货条件么,因为本司的这些客户群经常上个月入的货后退一个月才退货,甚至隔两个月退货的都有,现本司想出一关于针对客户群无理退货的函,来减轻本司工作负担,谢谢!
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新人到公司后是经过岗前培训后下红头文件还是下红头文件后岗前培训??
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仓库是近效期商品如何处理才合规
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经营企业向生产企业购进原料药,就索取那些资料?
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批发企业之间,在双方首营资料审核合格建档的前提下,能否先发货后结款,如果可以,那假设发了2件货,一段时间后退回1件,那是按第一次出库时出库单上的2件货金额结款开票,还是按1件结款开票?这种情况怎么样才能做到货、帐、票、款相符,而且票据清晰可查,谢谢!
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同一人由质量负责人变为质量部经理,需要做内审吗
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销后退回药品在退货区进行验收还是在待验区进行验收?
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