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老师,这一条款怎么做?00503企业应当制定质量管理体系文件,开展质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。 药监局要求:有质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动的相关记录。 分质量策划记录、质量控制记录、质量保证记录、质量改进记录、质量风险管理记录共五个记录? 谢谢老师!
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义齿用的焊条需要注册证吗?
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暂停冷链品种经营,冷库等是否还要验证?冷库暂停使用,要办什么手续吗?
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请问变更注册期间能否继续生产?
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现在计算机这个规定是怎么理解?是申请一个新的帐户时需要系统自动生成一个密码,然后不可以修改吗?
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药品补充申请与新药包材关联审评时,药审中心技术审评并没有明确规定的时间是多久,参照原有包材审评80天还是药品补充申请的技术审评40天呢?
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你好,请问下我们新进了一个品种,厂家说没有省检,不是应该都有省检的吗?
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药品生产企业总公司可以销售同一法定代表人名下的药品生产企业分公司生产的药品吗?分公司的营业执照上显示的只有负责人。
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你好:复方甘草口服液是归类为第二类精神药品吗?如是,连锁总部需要做那些资料?谢谢!
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请问卫消证字的品种需要索取供货商哪些资料和品种哪些资料?谢谢!
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