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你好,有个药品持有人是上海的,委托浙江企业生产药品,药品生产后想委托我司存储配送(我司是深圳的药品批发企业),能不能委托,我司需要达到什么条件吗?
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我公司开发了一款APP,想在APP上直播售卖OTC药品,需要办理《药品经营许可证》吗?
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请问药品已经在系统走完销售出库流程,无库存了,但是实物还在仓库未发走,然后客户突然不要了,那么需要做销售退货流程还是需要怎么操作?可以冲销掉吗?如果走销退,需要开箱验收吗?
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请问总公司能授权分公司签署法人授权委托书吗?授权期限最长可以多久?
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进口药品,分境内生产还是境外生产的吗?两种情况有什么不一样吗?都要看通关单吗?进口药品有哪些要注意的点吗?
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药品批发企业,业务部的组织架构是:业务部经理:采购员、开单员、业务员。我想问的是有一个人设定他的岗位是业务部经理+业务员,可以吗,他管理采购+开单+业务。
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老师你好,因为业务的原因,我公司计划向上游购进多品种临效期商品(1-2个月效期)、且都是首营品种,这些药品进来也是销不出去的,只能在我司销毁。请问这种操作是否违法gsp,有何质量风险?
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零售单体药品经营抗肿瘤注射剂(比如pd-1单抗),药店没有医疗器械经营许可证(当地药监不让单体药店办理),该药品包装未配有精密输液器,但是使用时候要求使用精密输液器,厂家代表为了患者使用方便,自行配置了精密输液器(整箱有合格证),放置于药店,患者购买抗肿瘤药品时候赠送,请问该做法对药店风险高吗?如何能规避风险呢?
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我公司有一款普通口服固体制剂,需要变更辅料供应商,不改变技术等级和质量,属于微小变更吗?
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检查条款01715项,通过哪些文件或者记录证明质量管理部门组织对供货和购货单位的质量体系和服务质量的考察和评审;
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