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请问,收集供商首营资料里质检体系调查表和和合格供商档案是一样吗?只收集质检体系调查表可以吗?
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除了蛋白同化制剂、肽类激素、二类精神药品之外还有那些类别被归于特殊管理药品,特殊管理的药品是不是就是双人双锁,双核对,双验收,双养护,双出货还有其他的吗
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缩宫素有引产作用,属于特殊管理药品吗?
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供应商的随货单上的价格为零,我们电脑入的是有价格的,其余实物等都是一致的,这样符合要求么?不符合的话应该怎么操作
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药品GSP第06801条:采购药品应当建立采购记录,这里所说是采购记录是指采购订单还是指到货验收后所做的入库记录?
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怎么在计算机系统里面实现自动匹配供应商或客户的经营范围
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特殊医学用途配方食品包装如何识别
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计算机系统如何实现对医疗机构不超范围销售,另外品种如何维护诊疗范围?期盼专家解答!
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老师您好,按照《医疗器械经营质量管理规范》,第三十条 经营第三类医疗器械的企业,应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯;对于注册检验用样品、展示演示非临床用途的三类医疗器械是否需要使用计算机管理系统进行管理?是否需要保留采购记录,进货查验记录和出库记录?谢谢!
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质量管理部门指导设定系统质量控制功能是指具体是指哪些功能?
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