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你好,药品经营质量管理规范现场检查指导原则中说明项的第四点有说到药品零售连锁总部按照药品批发企业项目检查,连锁门店按零售企业项目检查。这个要怎么理解?毕竟批发的条款不完全适用于连锁总部,单体零售的条款也不完全适合连锁门店啊?
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关于运输记录,同一个问题,你们的不同药师解答的答案相反,应该听谁的好呢?到底能不能用纸质的呢?
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老师,您好!请问下保健食品修改标签,说明书需要备案吗?到哪里备案?
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深圳的药品零售连锁总部委托药品批发企业配送药品至门店,有仓库但已空置停用,全部商品由受委托企业配送至门店,总部和门店的经营范围均有生物制品(除疫苗),但公司之前只配置了冷柜和保温箱(因委托配送也已停用)。根据最新条款,经营冷藏冷冻药品需配置冷库和冷藏车等设备;请问我们公司还可以继续经营生物制品(除疫苗)吗?需要核减这个经营范围吗?
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首营购货单位只采购医疗器械和食品类产品,需要收集采购员资质吗?采购员资质可以不是药学、医学、生物、化学等相关专业吗?
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药店培训计划有哪些,一般几个月培训一些
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医药批发公司冷库和二类精神库中均需要换气扇吗
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我是一家药品批发企业,请问首营客户若为血站、戒毒所、监狱医务室的话,应收取购货单位的哪些证明文件?
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请问现在很多企业的首营资料,包括产品资料都是请印刷公司彩印,包括章也是彩印的,这样省了很多人力。符合要求吗。
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生产厂家变更名称,印有原厂家名称的内包材还可以继续用吗?用多久,有相关法律依据吗?
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