西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
药店更换软件,对于质量管理制度,操作规程,岗位职责用全部从新起草吗,还是把对应的内容修改了就可以?
查看
上传市局器械数据,一二类的也要上传么?例如体温计与避孕套之类的?求解!~ 谢谢!
查看
连锁门店的制度里需要有供货单位和采购品种的审核吗?
查看
审理首营时,遇见同一生产企业同一品种,同一规格,但注册商标不同。 问题一:生产企业是否允许同一品种,同一规格,可以有多个注册商标。 问题二:经营企业是否可以同时经营不同注册商标的但品种规格均相同的药品
查看
中药饮片的首营资质需要哪些资料
查看
我司有器械经营范围,也有独立的器械库,现要经营一个需阴凉储存的一类器械,但由于品种数量都较少,现有器械库比较大,考虑到电费成本问题,能否暂时在药品阴凉库划分一个区域储存器械?如果后期业务需求量大再考虑使用器械库储存?
查看
请问老师,药品经营企业在相关的法规发生变化之后,质量管理体系文件是在原文件上修订升级,还是重新编制。
查看
经营系统更改基础数据需要填写修改申请表,请问首营品种在进货前发生录入错误,需要更改,需不需要填写基础数据修改表?
查看
厂家召回20件药品,同意给补其他规格的药品,只有随货同行单,不给开发票可以吗,怎么操作应该?
查看
厂家召回的药品,我们经营企业必须要求下游客户在召回记录上盖公章吗,证明其返回药品数量的真实性吗?还是我们自己写个召回记录即可
查看
共8428条
上一页
1
573
574
575
576
577
578
579
580
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部