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仓库发现不合格品后,已及时将不合格置于不合格品区,请问系统上处理记录要不要及时当天处理掉,还是集中在月底一起处理?
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首营产品现在需要收集什么资料?
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请问用于生产保健食品的原料,是否需要按照质量标准进行全项目检验吗? 2016版保健食品生产许可审查细则有如下条款: 4.2对无法提供合格证明的原料,应当按照食品安全标准检验合格。 是否可以理解为保健食品无须进厂检验即可使用?
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药物的温湿度条件最新版
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药店更换软件,对于质量管理制度,操作规程,岗位职责用全部从新起草吗,还是把对应的内容修改了就可以?
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上传市局器械数据,一二类的也要上传么?例如体温计与避孕套之类的?求解!~ 谢谢!
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连锁门店的制度里需要有供货单位和采购品种的审核吗?
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审理首营时,遇见同一生产企业同一品种,同一规格,但注册商标不同。 问题一:生产企业是否允许同一品种,同一规格,可以有多个注册商标。 问题二:经营企业是否可以同时经营不同注册商标的但品种规格均相同的药品
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中药饮片的首营资质需要哪些资料
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我司有器械经营范围,也有独立的器械库,现要经营一个需阴凉储存的一类器械,但由于品种数量都较少,现有器械库比较大,考虑到电费成本问题,能否暂时在药品阴凉库划分一个区域储存器械?如果后期业务需求量大再考虑使用器械库储存?
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