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请问,系统温湿度测量设备的最大允许误差为多少?
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你好,请问企业库房需要每个库房单独设置排气扇、抽湿机设备吗?
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你好,请问GSP规定企业应在质量管理体系关键要素发生重大变化时,组织开展内审,这个内审的时间是什么时间?
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我公司经营的是普药,下游企业(客户)从我公司进药,打款需要公对公打款吗?现金支付可以吗?
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日前,多省药检部门批复省药品流通行业协会,同意相关省的药品生产企业,药品流通企业,药品经营企业通过“药械流通资料交换和管理平台”进行交换首营资料。电子版首营资料是不是就合法化,不用收集纸质版资料了?
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老师好!我想问一下企业变更了经营范围,如减了冷链和二类精神药品,内审的内容应该怎样呢?决定内审的时间和成员又有哪些?
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请问我们原有的器械库一直是按常温库验证的,现在要经营一个阴凉储存的一类器械(雷火灸),是不是只要温度可以达到20度就可以了?还是需要使用前进行验证?
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不合格药品的处理方法:1.内部销毁;2.采购退回到原供应商处,由供应商开具证明:证明中注明具体品名、规格、批号、数量并承诺不再继续销售,按照第二种方法处理是否合规,是否还需要补充其他文件。
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供货的生产企业GMP证书被收回,我公司库存产品还可以销售吗?最好的处理方式是什么?
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老师,你好!此药厂提供这个证明,说没有营业执照及年度报告,请问这种证明合法吗?对于这种情况,应该提供什么资料?
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