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冷藏药品被我方拒收后,供货方将该药品退回到他们委托的第三方存放一个月,现在将货重新送到我方,合规吗
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药品首营首核时,若一个包装规格如18粒装,无论是纸质补充批件还是国家局网备案公示都查不到该药品有18粒装的规格, 是否可通过首营审核?
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请问:连锁总部可以销售药品给个人吗?
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请问各位老师,本司想采购一批植入式静脉给药系统(商品名:PORT-A-CATHDELTEC),注册编号:国食药监械(进)字2013第3665033号,附以下公司三类器械经营范围,请老师指点是否可以经营?谢谢!
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我是批发企业,请问,温湿度监测系统验证做完,然后把仓库温湿度记录仪拆下送去校准,验证报告能在校准证书回来前出具吗
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请问质量管理体系的四级文件即表格,是如何发放到各部门的,是怎样的一个程序,求教
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医疗器械随货通行单要求注明生产企业及生产企业许可证号(或者备案凭证编号)?请问下进口的医疗器械是不是没有生产企业许可证号(或者生产企业备案凭证编号)的?
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老师好,请问科研单位向我们批发企业购买药品,需要提供什么资质材料?有什么特殊要求吗?谢谢。
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老师您好,我是一家广东的药品批发企业,由于业务量扩大我公司的仓库不足,想去办理第三方物流委托储存。我想咨询一下现在广东省相关政策是怎么样的,需要办理什么手续?办理之后原来的仓库还能使用吗?
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老师好。我们公司2017-9-7变了法人,之前签的效期到17年年底的质保协议(盖的原来法人章)要重新补签吗?
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