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申请蛋白同化制剂的经营范围,制度上是要求,双人双锁,还是专人专锁啊
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请问执照上有中药材购销范围的贸易公司(没有药品经营许可证),可以将中药材(如:麦冬、枸杞、沙参等)以农产品的形式卖给具有中药材经营范围的药品批发企业吗?
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请问这份资料里面的目录名单,没有表明文的出处,无法证明是否是政府公布的。是否以后在下面增加原文内容出处呢?
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请问每个生产员工都需要考核后持上岗证方可上岗吗?还是关键工序特殊岗位的员工才需要?有没有明确规定?
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冷藏药品被我方拒收后,供货方将该药品退回到他们委托的第三方存放一个月,现在将货重新送到我方,合规吗
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药品首营首核时,若一个包装规格如18粒装,无论是纸质补充批件还是国家局网备案公示都查不到该药品有18粒装的规格, 是否可通过首营审核?
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请问:连锁总部可以销售药品给个人吗?
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请问各位老师,本司想采购一批植入式静脉给药系统(商品名:PORT-A-CATHDELTEC),注册编号:国食药监械(进)字2013第3665033号,附以下公司三类器械经营范围,请老师指点是否可以经营?谢谢!
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我是批发企业,请问,温湿度监测系统验证做完,然后把仓库温湿度记录仪拆下送去校准,验证报告能在校准证书回来前出具吗
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请问质量管理体系的四级文件即表格,是如何发放到各部门的,是怎样的一个程序,求教
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