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药品首营首核时,若一个包装规格如18粒装,无论是纸质补充批件还是国家局网备案公示都查不到该药品有18粒装的规格, 是否可通过首营审核?
CIO在线-青黛的回答:
你好!每个规格的药品都应有其对应的注册批件或者补充批件,如没有不应通过首营审核。

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