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老师 随货同行单上的发货日期比实际的发货日期慢,有时是几天,合规吗?如果不合规,要怎么处理?谢谢!
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供应商质量协议应由谁来签
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我们是药品和医疗器械委托同一法人企业采购配送,但是我们同时自己采购保健食品,食品和消毒用品,这样合规吗?怎样解释
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待验品是否可以经过合格区域
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据我了解,单体药店和个体诊所可以随货发票并现金结款,问题是,个体诊所包括哪些,社区医院,卫生服务中心,名营医院,乡卫生院,某某肛肠医院是否包括在内,还有哪些?谢谢。
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老师,你好!《医疗器械经营质量管理规范》第十二条 企业应当设置或者配备与经营范围和经营规模相适应的,并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。第三类医疗器械经营企业从事质量管理工作的人员应当在职在岗。 (二)从事植入和介入类医疗器械经营人员中,应当配备医学相关专业大专以上学历,并经过生产企业或者供应商培训的人员。 请问:1、6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6824医用激光仪器设备的3类属于这个范围吗? 2、这里面的的经营人员应当配备“医学相关”专业大专以上学历,请问“药学”属于吗?还有大专可以吗? 3、请问6822、6824类,有些什么特殊要求吗? 谢谢!
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药品生产企业,其洁净区能进入人员数量怎样控制?怎样计算?谢谢老师。
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养护员归哪个部门,我从gsp规范里找不到出处,谢谢!
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客户是医院,有大量破损需退回我公司报损,按说这个跟我们公司没关系,但又得罪不起,怕失去客户,怎么办
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目前市场上药品批文转让的案例
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