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问答列表

请问中药常温库、阴凉库是不是每年都要做温湿度监控系统的定期验证？怎么操作，谢谢！
青黛
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2018-06-06
医疗器械经营许可证注销申请表在哪下载？？
路路通
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2018-06-06
老师您好！我想请问下，冷藏药品的装箱、装车操作应该由哪个岗位来操作比较好？
茯神
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2018-06-06
请问我公司经营的客户有医院的，现在实行两票制了，公司的质量文件管理制度需要增加两票制的管理制度吗？
过岗龙
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2018-06-07
厂家名称变更，之前生产的药品还可以用之前的名称吗？提供的品种资料也是之前的？
茯神
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2018-06-06
请问四级药店开办标准？
路路通
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2018-06-08
请问计算机权限审核表，是对每个岗位做一个总的权限审核，还是得具体到对应岗位的每一个人？新增一人做一份？
菟丝子
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2018-06-06
医疗器械经营质量管理规范中规定”从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。”想问下老师，从事第三类医疗器械零售业务的企业如何进行购货者资格审核？根据《医疗器械经营监督管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第8号）第六章第六十二条中的定义，医疗器械零售，是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。对购买第三类医疗器械的消费者如何进行资格审核？无论是《医疗器械监督管理条例》还是《医疗器械经营监督管理办法》，以及《医疗器械经营质量管理规范》中均没有相关规定。 是不是从事第三类医疗器械零售业务的企业，在销售第三类医疗器械时可以登记购买者的姓名、身份证号、联系方式等内容，以保证售出的医疗器械可以追踪溯源，而不是对购货者进行资格审核。
茯神
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2018-06-06
我司是食品经营公司，拥有散装食品经营范围，购入大包装茶叶，然后自己分装成小袋卖出去，这样合规吗？
过岗龙
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2018-06-06
保健品销售需要索取购货方资质吗？需要审核购货方资质吗？
路路通
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2018-06-06

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