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请问计算机权限审核表,是对每个岗位做一个总的权限审核,还是得具体到对应岗位的每一个人?新增一人做一份?
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医疗器械经营质量管理规范中规定”从事第二类、第三类医疗器械批发业务和第三类医疗器械零售业务的企业还应当制定购货者资格审核、医疗器械追踪溯源、质量管理制度执行情况考核的规定。”想问下老师,从事第三类医疗器械零售业务的企业如何进行购货者资格审核?根据《医疗器械经营监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第8号)第六章第六十二条中的定义,医疗器械零售,是指将医疗器械直接销售给消费者的医疗器械经营行为。对购买第三类医疗器械的消费者如何进行资格审核?无论是《医疗器械监督管理条例》还是《医疗器械经营监督管理办法》,以及《医疗器械经营质量管理规范》中均没有相关规定。 是不是从事第三类医疗器械零售业务的企业,在销售第三类医疗器械时可以登记购买者的姓名、身份证号、联系方式等内容,以保证售出的医疗器械可以追踪溯源,而不是对购货者进行资格审核。
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我司是食品经营公司,拥有散装食品经营范围,购入大包装茶叶,然后自己分装成小袋卖出去,这样合规吗?
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保健品销售需要索取购货方资质吗?需要审核购货方资质吗?
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您好,下游客户储存过程中破损一盒,要求让我们给调换同批号的一盒,给换还是有更好的操作方法?
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仓库是否要装防爆灯
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你好,请教下,组织机构发生变动或变更,专项内审如何做?
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老师,您好!最近我公司(批发)准备新建一处仓库,新仓库许可、认证完成后注销老库房。现在老库房有一个冷库,想搬过去直接放在新库房用,然后新库房的图就画上冷库,在此期间不经营冷链系列的产品,这样不知道行不行?
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老师,请问首营企业资料里印章印模所有样张必须是原印章吗?如果样张是扫描件加盖一个为原印章的工作是否合格?
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同时变更质量负责人、企业负责人是否需要做岗前培训及试卷,应该由谁来培训。
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