西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
阅读次数从多到少
阅读次数从少到多
无数据
药包材生产过程中使用的原材料是否进行关联申报?
查看
不得继续使用的药包材、药用辅料有哪些?
查看
药包材、药用辅料批准证明文件载明信息变更后,是否需要提交补充申请?
查看
药包材、药用辅料关联申报资料流转有何要求?
查看
2016年第155号通告附件1药用辅料申报资料项目“3.5 生产工艺的开发”有何要求?
查看
药包材、药用辅料是否可以与药品补充申请进行关联申报?
查看
药包材、药用辅料与药品注册申请进行关联申报有何要求?
查看
研发机构在新注册分类发布前已基本完成研发的原注册分类第3类产品如何注册申报?
查看
对于BE过程中处方工艺有变动的是否可在总局药审中心网站BE试验备案平台上备案?
查看
如何办理化学药品新注册分类费用的补交或退还?
查看
共8428条
上一页
1
375
376
377
378
379
380
381
382
843
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部