西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
医疗器械
产品临床
全部
GCP
产品注册
全部
分类
一类
二类
三类
产品生产
全部
筹建
认证
许可
产品流通
全部
筹建
认证
许可
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
山东省医疗器械生产企业花名册变更质量负责人与生产负责人都需要准备什么资料需要去药监局备案吗
查看
我公司医疗器械二类三类,批零兼营,医用测温仪可以销售给学校~无证公司~事业单位,用于防疫吗
查看
三类医疗器械医疗器械经营方式为批发的,从事了零售的业务,不符合三类经营许可证的经营方式,这样的违规行为,具体处罚方式是什么? 处罚依据是什么?
查看
厂家销售生产的样机仪器给到经营公司,经营公司销售给到研发公司做研发用的,这种情况算是违法销售经营未备案的第一类医疗器械吗?
查看
老师您好,我查看到有一个问题的答案,冷链药品是否可以和器械共库。答案是可以。但是市局今天来检查,有不同意见。不同意我们共库。请问老师怎么沟通?
查看
老师你好:我公司是经营兼零售医疗器械的公司,我们的经营范围是2022版和2017版的全品类,请问二类和三类医疗器械可以销售给个人消费者吗?有哪些法律法规的条款来分析出?
查看
请问现在广东省实行注册人制度的流程是什么,需要同注册人制度试行期间,先申请注册人制度获批后才能制作检验用样品吗?
查看
二类无源医疗器械的货架有效期是咋么确定的呢?如果有6个月加速稳定性实验数据,一般货架期可以定为多长。
查看
1.二类产品通过医疗器械注册人制度注册,广东省对受托生产企业有什么要求,需要提供什么资料。 2.对于跨省委托生产企业,体系核查是委托当地药监局进行吗?
查看
请问老师植入性医疗器械产品的放行检验有何要求?
查看
共849条
上一页
1
17
18
19
20
21
22
23
24
85
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部