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保健食品说明书中含量,按每粒含XXmg写呢还是按每100g含XXg写都可以吗?
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保健品产品说明书上,“功效成分”和“标志性成分”有什么区别?
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保健品上保健功能“增强免疫力”和“本品经动物试验评价,具有增强免疫力的保健功能”有什么区别?
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保健品的保质期是如何确定的,一般都是两年吗?在规定时间内是怎么保证产品质量的?
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消毒产品安全评价报告分几类,效期多少年
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上游企业来货票上写的是失效期至2020.9.18,我公司随货同行标注的是有效期,那么我公司验收入库时,效期录入是按2020.9.18录入,还是提前一天,按2020.9.17录入?
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复方氨酚那敏颗粒、愈创维林那敏片是含特殊药品的复方制剂吗?含咖啡因的复方制剂是否属于含特殊药品复方制剂(具体定义是什么?怎么分辨是否属于?)
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药品与医疗器械同库不同区储存时,辅助作业区(如不合格品区、待验区、发货区等)能否共用。
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您好,老师我想问一下,申请下来的《医疗器械广告审核表》之后,还可以对申请过的广告内容进行颜色或者型号的修改吗
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我公司是广东广州的医疗器械经营企业,想要 申请“退热贴”的医疗器械的广告批准文号,我是直接去广东省相关广告部门上面申请吗?还是需要去哪里申请?
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