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我司有一条化药口服片剂生产线(2016年建成通过了生产许可证现场核查,生产许可证上范围有片剂等剂型),因为没有品种,该线就没有过GMP 认证,一直给研发做中试车间用,现在有一个仿制药品种片剂要进行注册申报,用此车间进行现场核查,现要新购一台湿法制粒机放进车间,要不要进行设备的备案。
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工业生产提取中真的有包煎吗?
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请问菌种复苏算传代吗?
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薄膜过滤法用的是怎样规格的滤膜?
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请问纯水机设备上写的LPM和GPM是什么意思?
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委托第三方配送,随货同行单应该盖我们自己的出库章还是第三方的出库章呢?现在我们委托第三方,盖的是第三方的出库章,没有我们自己的出库章,有些客户因为这个拒收了。
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医疗器械的外包装上,漏斗形状的符号,是表示什么意思?有效期还是失效期
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您好,关于医疗器械上游客户首营资料审核中,首营提供的印章模板能不能是印章模板的复印件加盖其公司原印章?
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您好老师,冷藏的药品和医疗器械能不能共用一个冷库,还是一定要分开两个冷库做储存?
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您好,我们是互联网第三方服务平台,经营中药材及中药饮片,请问如何才能同时满足B2b和B2C两个模式,我们想像淘宝一样,入驻我们平台的企业能够与个人消费者进行交易。需要办理什么资质
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