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如果GSP内审细则中涉及到主要缺陷的处罚是怎么样的?想把阴凉库缩小,比如把需要阴凉库储存的放常温库。这是严重缺陷,最严重的后果是?GSP缺陷计算是怎么算的?
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请问培训如果是外部培训如网授、外出参加药监部门举办的培训,需要做一个培训记录吗,如果需要,考核方式需要填写吗,如何填写,还有培训效果如何写?
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制剂所用原料药质量标准变更怎么申报?
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改变进口药品制剂所用原料药的产地,应按何种事项申报?
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已经注册和备案产品怎么处理才能符合化妆品功效宣称管理法规要求?
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