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药品批发经营企业,有二类器械经营备案凭证,经营方式为批零兼营,请问是否只可批发,不可零售销售给给人呢?如果可以销售给个人,那发票也开个人抬头?
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你好,新办医疗器械经营许可证,植入和介入类的需要人员是要经过厂家和供应商提供的,这项怎么做?
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医疗器械网络安全进行更新需要办理什么流程?
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医疗器械说明书稍作更改,要走什么流程?
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医疗器械能否使用商品名?
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我公司仓库有一批一、三类医疗器械,因是历史遗留下来的,现想进行销毁处理,请问可以自行销毁吗?如果可以,是否需要像药品一样销毁过程拍照存档?或者是必须要委托相关处理中心处理?(经营品种为普通植入类器械)
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请问除了YY0033:2000还有哪个法规对洁净区静压差有明确规定,大于的上限是多少,如果洁净区静压差达到40pa,合理吗?
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您好,请问:生物科技公司可以面向消费者提供基因检测服务吗?还是需要什么审批?
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请问经营早早孕检测试纸和血糖试纸需要什么条件?
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请问入库时少一件货,但是发票的数量是对的,就是说实物和发票不符,按实物数量入库,这一件少的货要怎么弄,是做盘亏吗?
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