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我是药品经营企业,销售药品到一级商客户,一级商已完成入库验收。一级商销售到二级商,二级商发现有药品破损、漏液等质量问题,然后要求销退到一级商,一级商又提出销退至我司,理由是质量问题!我司是否可以拒收。在质保协议中是否需要约定相关销退条款,如果客户不愿签订我司制定的质保协议,那又怎么解决这个问题!关于药品质量问题的销退责任认定,有什么法律依据吗?
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你好!我之前问题贵司回答“”仅是委托储存配送的,需是委托第三方药品现代物流企业,贵司若无第三方药品现代物流资质,则不能接受药品持有人代存储代发货“”。支持的法规文件叫什么名称?据我查询到的,广东省内暂时只有意见稿有说到这事(受托方需满足现代物流企业),其他正式文件都没说到
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请问老师,冷冻库(零下18度)刚建好,问下里面要设置哪些区域?盼详解!
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你好,有个药品持有人是上海的,委托浙江企业生产药品,药品生产后想委托我司存储配送(我司是深圳的药品批发企业),能不能委托,我司需要达到什么条件吗?
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请问药品已经在系统走完销售出库流程,无库存了,但是实物还在仓库未发走,然后客户突然不要了,那么需要做销售退货流程还是需要怎么操作?可以冲销掉吗?如果走销退,需要开箱验收吗?
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请问总公司能授权分公司签署法人授权委托书吗?授权期限最长可以多久?
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进口药品,分境内生产还是境外生产的吗?两种情况有什么不一样吗?都要看通关单吗?进口药品有哪些要注意的点吗?
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药品批发企业,业务部的组织架构是:业务部经理:采购员、开单员、业务员。我想问的是有一个人设定他的岗位是业务部经理+业务员,可以吗,他管理采购+开单+业务。
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老师你好,因为业务的原因,我公司计划向上游购进多品种临效期商品(1-2个月效期)、且都是首营品种,这些药品进来也是销不出去的,只能在我司销毁。请问这种操作是否违法gsp,有何质量风险?
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零售单体药品经营抗肿瘤注射剂(比如pd-1单抗),药店没有医疗器械经营许可证(当地药监不让单体药店办理),该药品包装未配有精密输液器,但是使用时候要求使用精密输液器,厂家代表为了患者使用方便,自行配置了精密输液器(整箱有合格证),放置于药店,患者购买抗肿瘤药品时候赠送,请问该做法对药店风险高吗?如何能规避风险呢?
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