share
西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录 / 注册
免费热线：400-003-0818
建议/投诉
我要提问

药品

产品注册
全部 中药化学药生物制品其他
产品临床
全部 GCP
产品研发
全部 GLP
产品生产
全部 GMP许可
产品流通
全部 GSP许可
药物警戒
全部 GVP
MAH
全部 MAH

问答列表

你好，仓库常温库储存中发现有一个药品存储温度是15-30℃，已经经营几年了，但温湿度设备一直设置10-30℃，如果我想把温湿度设备设置成15-30℃这个范围，怎么做才合规？毕竟直接改的话温湿度设备会有很多异常数据不好解释！
石榴皮
GSP
0
0
0
2023-05-25
冷藏药品是否可以进行报损？报损流程是否符合GSP规定
路路通
GSP
0
0
0
2023-05-25
有零售连锁企业委托本批发企业委托配送，那本企业计算机系统上是应该建立对方总部客户信息还是对方连锁门店的客户信息呢？销售流向记录应该体现的是对方总部还是门店呢？
路路通
GSP
0
0
0
2023-05-25
新入职一个企业，发现最新执行的新版质量体系文件中，岗位职责少了仓库管理员。文件变更后的专项内审也没有做，请问这个应该怎么补救文件上才会合法合规？
黄藤
GSP
0
0
0
2023-05-22
老师，请问下，同一间库房，可以是冷藏库和冷冻库吗？也就是都做温度验证，使用时调节温度后，冷藏和冷冻交替使用，能行吗？
菱角
GSP
0
0
0
2023-05-23
药品批发企业，药监局老师检查时有时会判定企业负责人未全面履行负责企业药品经营管理，这项是怎么判定的。
远志
GSP
0
0
0
2023-05-19
含特殊药品复方制剂中，只有麻黄碱复方制剂和含地芬诺酯复方制剂需要上传药品追溯码到码上放心平台，其余含麻醉药品和精神药品复方制剂不需要上传至码上放心平台是吗
远志
GSP
0
0
0
2023-05-17
药品批发企业，仓库委托给第三方，我司的计算机系统一定要设置一个环节：客户是否收到货？客户收到货后，人工点击，才表示运输完成？
远志
GSP
0
0
0
2023-05-13
质量文件如果只修改了几个字或一两句话需要培训吗，能否规定：如文件仅修订个别文字或一句话，可以通过晨会宣读或当面告知相关部门或人员，无需组织培训。
芡实
GSP
0
0
0
2023-05-12
请问我现在药店不需要经营冷藏药品，冷藏柜能断电一段时间吗？
山丹
GSP
0
0
0
2023-05-11

400-003-0818    info@ciopharma.com

广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座

粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信许可证：粤B2-20261803 | 粤ICP备11100335号

违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2026 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有

在线咨询
回到顶部