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问答列表

您好，老师。（*07201企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。）上游企业以此为名拒绝不合格药品退货（已入库一段时间后退货出库，不是拒收。），请问老师这种情况如何以法理和规范为依据说服对方？谢谢！
过岗龙
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2017-11-07
请问饮片生产企业能向其他饮片厂购买西洋参饮片然后加工成西洋参粉卖给药品经营企业吗？
人参
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2017-11-07
我司某产品没有说明书范本，能否依据其他上市企业品种说明书进行包装及说明书备案？
人参
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2017-11-07
生物制品是否一定要在GLP实验室进行试验？
人参
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2017-11-07
国外研究结果表明某个药物存在多晶型及晶型专利，如何对本品晶型进行相关研究？
人参
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2017-11-07
对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？
人参
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2017-11-07
你好，请问我们有“医疗用毒性药品”的经营范围，销售毒性中药材给生产厂家时是否要审核他们是否有此采购范围，如何审核？
茯神
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2017-11-07
请问医疗器械的人员组织架构是怎样的？质量负责人和质量管理人是同一性质不同说法吗？
茯神
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2017-11-07
药店是否必须要设置拆零区域，不做药品拆零也一定要设拆零区域吗？
菟丝子
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2017-11-07
委托第三方进行药品储存配送的，如果出库单和出库章都是使用被委托方的，作为购药方，需要收集的首营企业和首营品种的资料有哪些？
茯神
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2017-11-07

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