西艾欧认证
医药合规促进会
药企多
登录
/
注册
免费热线:
400-003-0818
项目投诉
平台投诉
建议/投诉
请选择以下方式进行沟通
在线留言
拨打电话
CIO首页
问答
文库
培训
服务
合规导向
合规专家
合规商城
关于CIO
问答
我要提问
问答
全部问答
搜索
我要提问
直接提问
选合规专家提问
全部问答
药品
医疗器械
化妆品
特殊食品
其它
药品
产品注册
全部
中药
化学药
生物制品
其他
产品临床
全部
GCP
产品研发
全部
GLP
产品生产
全部
GMP
许可
产品流通
全部
GSP
许可
药物警戒
全部
GVP
MAH
全部
MAH
问答列表
默认排序
提问时间从近到远
提问时间从远到近
查看次数从多到少
查看次数从少到多
无数据
老师你好 一批药品已经由生产商发到经销商C的仓库,订单是已经给到A医院,因为A医院库存有余不想要了,附近的B医院需要该批药,B医院的经销商是D,请问能否让经销商C 在系统里面办理退单,生产商把订单给D经销商,D经销商在系统里把订单给到B医院,药品实物直接从经销商C的仓库移交给经销商D 发往医院,而不是实物从经销商C处退回生产商后再发货给经销商D 2家经销商仓库比较近,而离生产商仓库比较远
查看
老师您好,我们是药品经营企业,收集下游企业资质需要下游提供随货同行单进行备案吗?下游客户需要提供哪些必备资质?
查看
老师,请教一下,我们是经营放射性药品的公司,有一个半衰期较短的放药需要销往异地医院,这样属于直调模式吗,或者我们可以用什么方式
查看
广州连锁总部从委托一家批发公司配送变更为增加一个自建仓库要如何做?仓库如何准备,人员架构、制度文件,变更申请都需要哪些资料
查看
A和B都为药品批发企业,A委托B进行运输(仅运输不存储),A是否可以将B公司的运输员录入A公司的物流系统中,给B公司相关运输调配人员设置工号权限进入A公司物流系统进行车辆运输调配?
查看
对于药品批发企业,中药饮片养护区和养护室的区别?如果有养护室,是否需要再养护室内设置养护区?
查看
企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求,并贯彻到药品经营活动的全过程。其中质量目标中各个部门质量目标需要填写哪些, 质量目标评估是指哪些,年度内审计划也需要像年度培训计划那样列出时间及内容?
查看
新增仓库需要的设施设备有哪些?货架是必须的?比如卡板,灭火器,老鼠笼,灭蚊灯,空调,温湿度传感器,只放整件货,货架必须要必备?
查看
你好,老师!就是我公司在经营进口药品时,该进口药品是首营过的,但是【进口药品注册证】比如原注册证号(H20150119)与【药品注册批件】比如H20150119都过期了,然后继续经营该药品时,上游供应商提供的是新的国内分包装的【药品在注册批件】国药准字HJ20150119, 请问老师的是,经营该品种时,还需要供应商提供新的【进口药品注册证】吗?希望得到老师的解答,谢谢!
查看
电子商务属于计算机类专业吗,可以担信息管理员职务吗
查看
共5355条
上一页
1
8
9
10
11
12
13
14
15
536
下一页
前往
页
暂无在线咨询配置
在线咨询
暂无媒体矩阵配置
媒体矩阵
回到顶部