第一次提问
老师您好，我想咨询一下，药品阴凉柜的gsp认证是什么流程，需要哪些文件？
问答
问
CIO在线-人参的回答：
您说的是验证吧，要对阴凉柜进行验证，有相应的验证报告。
9.计算机系统操作管理工作程序-医疗器械连锁门店经营质量管理体系文件
本文档为计算机系统操作管理工作程序，内容包含计算机系统管理要求、工作程序等，...
医疗器械批发质量管理体系
医疗器械批发质量管理体系
3.质量管理培训及考核操作规程-B2C药品网络交易服务第三方平台质量管理体系文件
本文档为质量管理培训及考核操作规程，内容包含质量管理部培训要求，人员培训要求...
2.质量管理体系内部评审操作规程-B2C药品网络交易服务第三方平台质量管理体系文件
本文档为质量管理体系内部评审操作规程，内容包含质量领导小组事项、平台质量管理...
20.质量事故调查和处理报告程序-医疗器械批发经营质量管理体系文件
本文档为质量事故调查和处理报告程序，内容包含质量事故、质量事故的调查及报告、...
分享
400-003-0818 info@ciopharma.com
广州市越秀区东风东路774号广东外贸大厦B座
服务号
扫一扫关注我们
订阅号
扫一扫关注我们
粤公网安备 44010402001640号 | 互联网药品信息服务资格证编号：(粤)-经营性-2018-0045 | 增值电信业务经营许可证：粤B2-20130599 - 粤ICP备11100335号
违法和不良信息举报邮箱：info@ciopharma.com | ©2003-2023 ciopharma.com 广东国健医药咨询有限公司 版权所有
