请问一下，质量保证协议是否一定要盖公章？盖质量章可以吗？有哪些法规或条例规定的？

在药品第三方物流（3PL）模式下，委托方和受托方在设备系统方面的质量责任如何划分？

一是批文状态如何 二是转让怎么才能高效 自身问题： 1.自身没有加工厂 2.是原料需异地采购

制药用水系统（纯化水、注射用水）的关键控制点是什么？

企业OEM受托生产海外药品及医疗器械产品等，其产品包装由企业主要负责订购用于生产，包装设计稿件审核也由受托企业主要负责，请老师从行业经验分享可操作方式：受托企业包装设计稿的药械注册法规事务部及进出口部对海外产品的包装设计稿的审核分工及具体内容，尤其受托企业肯定会遇到语言障碍，即包材可能是国外小语种。