我公司是一件贸易公司，想从事海藻糖等原料的批发，该原料用于药品生产。根据工商对于经营范围的要求（如下照片），从事“药用辅料销售”的话，需要取得“药品经营许可证”。问题： 1.如何判断该原料是否属于药用辅料？ 请告知法律依据 2.如果属于药用辅料的话，一定要取得“药品经营许可证”吗？这个证基本申请不到。 3.市场上销售类似产品的公司很多，没有证的是大多数公司，这些公司属于不合法经营吗？

老师好，我司是药品批发企业，已有药品经营许可证，目前想在药师帮上销售药品，请问我们还需要办理怎么证？体系文件中需增加哪些管理制度与操作规程？

两种不同批准文号的药品可以放在一个新的包装里吗，新药品包装上印有两个药品的批准文号，这样的新的包装的药品合法吗？

我是一家新公司，准备做药用辅料的生产，听说药用辅料生产不再需要取得药品生产许可证，那么请问像我们这样的新企业，怎样操作流程才能拥有相关资质？是否需要准备GMP车间？属于哪个部门审批监管。谢谢

您好，我司有意和澳大利亚某药品生产公司合作，从澳大利亚向中国内地进口一批药剂，意从海南自由贸易港入关。问：1. 根据海南自由贸易港的免《进口药品通关单》政策，是否在入关时不用提供该文件？2. 除此之外，完成该批药剂入关，在中国内地销售，需要经过什么注册流程和步骤？3. 请问贵公司是否有产品符合我们的情况，可否单独提供一个报价？