新购进的医疗器械，销售单名称和实货不一致，可以吗？如果可以，应该按哪个名称入库？

老师您好！我们公司在广东，然后外省河南有客户，供应商也有在河南当地，产品属于冷链产品的，目前器械新法规出台，除四种情形可以直调以外，不允许走直调方式的话。我们公司有招聘一位符合专业的验收员，在客户处负责收货验收等，可以到河南供应商处，带着保温箱过去提货吗？这种自提货是否可以呢？这种情况不属于直调了吧？

老师，我是上海的，上海的二类备案证，经营范围是第二类医疗器械（不含体外诊断试剂），那么是一律的体外诊断试剂都不能经营吗，比如常温的检验试剂和常温的耗材，能经营吗。另外，上海怎么不能申请二类的医疗器械经营许可证，但是有些地方需要经营许可证

我公司是医疗器械批发企业，经营范围不含6840，目前有一个产品，注册分类是13，储存条件是2-15℃，请问医疗器械经营许可证需要增加6840范围并建立冷藏库吗？

三类植入类的冻干纤维，2-8度冷藏储存条件，批发企业是否可以不建冷库，用2-8度立式冷藏箱(可以设定并温度，并可以导出温度和湿度数据)替代储存产品？