药品经营和使用监督管理办法实施后，药品经营管理制度需要做哪些修改？

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第一次提问

药品经营和使用监督管理办法实施后，药品经营管理制度需要做哪些修改？

CIO在线-远志的回答： 2024-01-08

您好，感谢您关注“CIO在线”！

体系文件需要重新修订，具体修改方法和重点修改范围，建议您预约专家在线交流E邀专家----为企业链接专家，为决策提供洞见

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第二次提问

修订后的文件生效日期可以在1月1日之后吗

CIO在线-远志的回答： 2024-01-10

是的，从2024年1月1日开始生效

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老师，请教一下，我们是经营放射性药品的公司，有一个半衰期较短的放药需要销往异地医院，这样属于直调模式吗，或者我们可以用什么方式

CIO在线-杜衡的回答： 2024-11-20

这个不属于直调，直调是指药品不经过经营企业直接从生产企业运送到医疗机构这种方式。...

广州连锁总部从委托一家批发公司配送变更为增加一个自建仓库要如何做？仓库如何准备，人员架构、制度文件，变更申请都需要哪些资料

CIO在线-路路通的回答： 2024-11-21

你好，根据贵司的提问，原委托批发储存和配送变更为自设仓库，需按照药品经营企业变...

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CIO在线-路路通的回答： 2024-11-13

你好，根据贵司上述情况，委托他方企业运输时，受委托运输的人员可以在贵司计算机系统...

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根据GSP现场检查要求第104条，经营中药材，中药饮片的，应当有专用的库房和养护...

企业制定的质量方针文件应当明确企业总的质量目标和要求，并贯彻到药品经营活动的全过程。其中质量目标中各个部门质量目标需要填写哪些，质量目标评估是指哪些，年度内审计划也需要像年度培训计划那样列出时间及内容？

CIO在线-路路通的回答： 2024-11-11

你好，各个部门质量目标是需要按部门的工作情况设定；如质管部：有供应商、客商、品种...

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