欢迎使用CIO在线。检品的数量是由检测机构提出的,每个品种要求的数量是不同的,需要根据具体的检验项目来计算,建议参考品种的质量标准(药典标准,国家标准,注册标准等)。
欢迎使用CIO在线!可以根据具体的检验项目需要的检测量来计算,但还要跟检测机构确认,检测机构可能会要求的多一些,用做检查备用。所以准确的全检量还要跟检测机构进行进一步的确认。可以参考药厂的品种送检量。
GSP
GSP
GSP
GSP
GSP
本文档为质量风险审核表,适用于药品批发企业搭建/优化经营质量管理体系,保障企...
本文档为药品追溯管理制度文件,内容包含经营全过程管理、数据上传专员岗位职责求...
全面梳理各省药品委托生产政策,内容涵盖MAH制度、审批流程优化及监管策略,为...
聚焦于医药合规研究,为药品/医疗器械/化妆品/保健食品企业及从业者提供行业最...
本文档为门店间药品调剂记录,适用于药品经营连锁门店搭建/优化经营质量管理体系...