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药物警戒视角：碘克沙醇注射液说明书修订，ADR 评估如何变成"安全信息...

2026年10月8日，国家药监局发布《关于修订碘克沙醇注射液说明书的公告》（2026年第96号），明确"根据药品不良反应评估结果"对这款造影剂说明书统一修订。本文从药物警戒视角拆解 ADR 评估如何转化为覆盖备案、换标、培训全流程的"安全信息更新"，并给出持有人落地建议。

石楠叶
发布日期：2026-10-09 236 0 0
医药代表注意！合规审查前移到每一次接触，请医生喝咖啡都可能违规

监管视线正从“有没有收回扣、票据齐不齐”延伸到“活动是否绑销量、在哪儿办、什么时间场景”。请医生喝咖啡这类柔性接触，也可能进入审查范围。本文结合《医药代表管理办法》第二十四条九类禁止行为，讲清场景合规的尺子到底怎么量。

荔枝草
发布日期：2026-10-09 164 0 0
20 余款免疫细胞产品获批之后，细胞治疗拼什么

在 2026 国际生物医药产业创新北京论坛主论坛，中国工程院院士、中国医学科学院血液病医院院长程涛提出，细胞与基因治疗（CGT）正迎来产业化窗口期。当全球 20 余款免疫细胞、30 余款干细胞产品陆续获批，行业讨论的重心正从「能不能做」转向「质量怎么样」。本文以此为切口，拆解窗口期从何而来、质量之问难在哪，以及企业该补的功课。

石楠叶
发布日期：2026-10-08 135 0 0
精神药品目录再调整：管制药的监测边界，药物警戒要重画

摘要：2026年10月1日起，甲氧依托咪酯、乐瑞托咪酯、索安非托3个品种正式增列入药用类第二类精神药品目录。管制落地，意味着持有人对这类品种的上市后药物警戒，要从"常规"切换到"强化"——边界画在哪里，体系就要建到哪里。

石楠叶
发布日期：2026-10-08 157 0 0
美国治理“带金销售”的底层逻辑，与2026国内新规下的推广破局之道

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槭木
发布日期：2026-09-30 268 0 0
拿到卫健委备案，不等于拿到上市批件：细胞治疗的双轨该怎么走

中山大学肿瘤防治中心牵头的脐带血 NK 细胞治疗高危、复发/难治性神经母细胞瘤 I 期临床研究，通过国家卫健委审核完成生物医学新技术临床研究备案（备案号 MR-N-44-2026-000004），相关信息由行业媒体于近期披露。本文以这纸备案为切口，讲清细胞与基因治疗「技术轨」与「药品轨」的边界，以及企业该补的质量与合规功课。

石楠叶
发布日期：2026-09-30 207 0 0
分段不"分责"：联合疫苗分段生产里的药物警戒职责边界

2026年9月24日，国家药监局药审中心（CDE）发布《联合疫苗分段生产药学研究技术要求（征求意见稿）》，将多联多价疫苗分段生产从"可以"细化为可检查的药学标准。本文从药物警戒视角拆解：生产可以分段，但 MAH 主体责任与上市后监测不能分段，委托受托双方须把 PV 接口对齐。

石楠叶
发布日期：2026-09-30 213 0 0
一个月里，多少款内地中成药在澳门拿到了注册证？

2026年8月至9月，江中健胃消食片、陇神元胡止痛滴丸、胡庆余堂安宫牛黄丸（天然版／体培版）、贵州百灵咳速停糖浆与小儿柴桂退热颗粒、同仁堂石斛粉等多款内地中成药密集取得澳门《中成药注册证明书》或在澳门首发。一组批件连发，折射出澳门中成药注册通道在2026年的活跃度，以及澳门作为中葡平台与注册跳板的角色强化。

荔枝草
发布日期：2026-09-30 243 0 5
通用型 CAR-T 闯进注册临床：科济 CT1190B 完成首例患者输...

2026-09-29，科济药业公告其靶向 CD19/CD20 的通用型 CAR-T 产品 CT1190B 在中国 I 期注册临床试验完成首例患者输注。本文拆解通用型 CAR-T 从探索性研究走向注册证据链的意义、技术难点与合规边界，并给出企业的质量与合规动作建议。

石楠叶
发布日期：2026-09-29 216 0 0
有医院把科室会卡到每季度 1 次：医药代表的学术推广被重新计时！

深圳市第三人民医院 9 月 15 日公示细化医药代表进院规则：每个临床科室每季度限办 1 次学术推广、课件须有循证医学依据、违规进黑名单就永久取消备案资格；同一企业一年内 2 名代表进黑名单，全院产品停 3 个月。医药代表一次违规的代价，已经从个人传到了产品。

荔枝草
发布日期：2026-09-29 230 0 0

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