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日前,国家药监局发布了《血液制品生产智慧监管三年行动计划(2024—2026年)》。旨在2026年底前,基本实现血液制品生产企业信息化管理。那么,血液制品生产企业应当做到哪几点呢?
为进一步完善特医食品注册工作,市场监管总局修订并发布了《特殊医学用途配方食品临床试验质量管理规范》,《规范》明确指出,临床试验报告需要包括首页、摘要、引言、正文及附件五部分内容。
根据新规《牙膏监督管理办法》,CIO梳理明确了牙膏功效管理和标签标注的新要求,梳理如下,企业可自行点赞收藏。